ファイザーの減量薬データ、副作用に疑問の声　株価下落

Michael Erman　Mrinalika Roy

[３日 ロイター] - 米製薬大手ファイザーは３日、１００億ドルで最近買収したバイオテック企業メッツェラの主力肥満治療薬に関する臨床試験データを公表したが、副作用を巡る疑問が生じ、株価は３％超下落した。

同社は、月１回投与する同薬が２８週目に持続的な減量効果を示したとし、急成長中の減量薬市場で２０２８年の承認を目指していると述べた。

ファイザーのクリス・ボショフ最高科学責任者は、同薬が「標準治療と競合し得る有効性を発揮する可能性を秘めている」と確信していると述べた。

ただ、試験では２群に分かれて投与された約１０８人の患者のうち、１０％が副作用のために脱落した。

ボショフ氏は、この脱落率はＧＬＰ─１受容体作動薬クラスで予想される水準と同等で、月１回の注射で用量を４倍に増量しても上昇しなかったと強調した。

しかし、ガベリ・ファンズのポートフォリオマネジャー、ダニエル・バラサ氏は、報告された脱落率が「特に高用量では６４週目までに大幅に上昇するリスクがあり、その場合、医師や医療費負担者も乗り気にはならないだろう」と指摘した。

＜決算は予想を上回る＞

同時に発表した２０２５年第４・四半期決算は、ブリストル・マイヤーズ・スクイブと共同開発した血液凝固阻止薬「エリキュース」の持続的な需要と、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）ワクチン「アブリスボ」の成長に支えられ、売上高が１７５億６０００万ドルに増加した。ＬＳＥＧのデータによると、アナリスト予想は１６９億５０００万ドルだった。

調整後１株利益は０．６６ドルで、アナリスト予想を０．０９ドル上回った。

２０２６年の売上高は５９５億─６２５億ドル、調整後１株利益は２．８０─３．００ドルになるという見通しを据え置き、トランプ政権との薬価に関する合意による影響を反映していると述べた。