ロシュ、肥満症薬の後期治験を開始へ　30年めどに市場参入

Maggie Fick

[ロンドン ２２日 ロイター] - スイスの製薬大手ロシュは２２日にロンドンで開いた投資家向けイベントで、肥満症の実験薬の一つ「ＣＴ─３８８」を後期治験に進めると述べ、急成長する肥満症薬市場で米イーライリリーやデンマークのノボノルディスクと上位に並ぶことに意欲を示した。

アナリストの間には、肥満症薬市場を２０３０年代序盤の時点で年間１５００億ドル規模と推計する見方もある。ロシュによる後期治験開始の決定は、市場参入に向けた大きな一歩となる。

ロシュは肥満症薬の主要メーカーであるノボノルディスクとイーライリリーに対抗する最初の取り組みとして、２３年末に米バイオ医薬品企業カーモット・セラピューティクスを買収し、この薬剤候補を獲得した。初期治験結果で大幅な体重減少を報告した際には、株価が５％近く上昇していた。

先に市場に参入したノボノルディスクとイーライリリーからのシェア奪取が可能と見込んでいる理由について、ロシュの複数の経営幹部は、肥満症薬市場に独自の力学がはたらいていると指摘。大半が現金で取引され、患者が保険の適用を受けずに自己負担している点に言及した。

ロシュの医薬品部門トップのテレサ・グラハム氏は、収益性の高い肥満症薬市場に、競争力のある製品で３０年をめどに確実に参入する計画だと話した。同社は肥満症と、２型糖尿病や高血圧といった関連疾患の薬剤候補６種類の治験を実施中で、全て３０年までの投入を見込んでいる。このうち３種類については、年間売上高が１０億ドルを超える「ブロックバスター」になると予想しているという。

グラハム氏は「（肥満症薬市場で）トップ３に入るのが当社の目標だ」と話した。