- 2021/01/12 掲載
英アストラゼネカ製コロナワクチン、EUが月内に審査開始へ
EMAのヒト用医薬品委員会(CHMP)が前倒しで審査し、29日までに意見をまとめる可能性があると説明した。
欧州連合(EU)欧州委員会がEMAの勧告を受けて承認すれば、欧州で利用可能な3つ目の新型コロナワクチンとなる。
EMAはまたデータを随時精査する「ローリング・レビュー(逐次審査)」でブラジル、英国、南アフリカで実施している臨床試験(治験)を審査したほか、CHMPの要求でアストラゼネカが提出した追加情報も調べていると明らかにした。
アストラゼネカのワクチンはアルゼンチン、英国、エルサルバドル、インドなどで承認されている。
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