［２２日　ロイター］ - 米製薬会社バイオジェンは２２日、エーザイと共同開発したアルツハイマー病の新治療薬「アデュヘルム（一般名：アデュカヌマブ）」について、医療機関での使用や保険適用が想定したほど進んでいないと述べた。

アデュヘルムは６月に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に承認されたが、承認手続きを巡り疑義が唱えられ、米国内では医療機関が使用を控えたり、保険会社が保険適用を保留する動きが出ている。

バイオジェンは以前、アデュヘルムが発売から短期間で９００の医療機関で投与可能な態勢になるとの見込みを示していた。しかし現時点で審査を終えて使用を承認したか、審査は不要というスタンスの医療機関は３５％にとどまる。

ボナッソス最高経営責任者（ＣＥＯ）は投資家との電話会議で「全体的にペースは想定より遅い。ただいくつかの前向きな点や課題でわれわれは素晴らしい進展を図っている」と述べた。

スタイフェルのアナリストは、一部の医師や医療機関は、メディケア（高齢者向け医療保険）が保険適用の基準を設定するまでアデュヘルムを手元に置きたがらないだろうと指摘した。

バイオジェンは、アデュヘルムの売上高が今年はそこそこで来年以降に増えると予想。承認後数週間の売上高は２００万ドルで、３２３万ドルという予想を下回った。

２２日に発表した第２・四半期決算は、かつて主力商品だった多発硬化症治療薬の競争が激しくなり７０．９％の減益だったが、今年の売上高予想を１０４億５０００万─１０７億５０００万ドルから１０６億５０００万─１０８億５０００万ドルに引き上げた。