エーザイ・バイオジェンのアルツハイマー薬、ＦＤＡが迅速審査指定

［２３日　ロイター］ - エーザイと米バイオジェンは２３日、共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）から迅速審査の指定を受けたと発表した。

レカネマブは６月にＦＤＡから画期的治療法の指定を受けていた。

同薬はアルツハイマー病の初期段階にある患者の脳内に蓄積されるアミロイドベータと呼ばれる粘着性タンパク質を除去することで、影響を和らげる。両社の共同開発による別のアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム」と同様の作用がある。

両社は３種類のアルツハイマー病治療薬候補を共同開発している。