［東京　２８日　ロイター］ - エーザイは２８日、米製薬大手バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病患者を対象とした第３相の臨床試験で、症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成したと発表した。

この臨床試験は、１７９５人を対象に実施。主要項目のほか、全ての重要な副次評価項目についても、統計学的に有意な結果が得られたという。

レカネマブ投与群が偽薬（プラセボ）投与群と比較して２７％の悪化抑制を示した。

メイヨークリニック・アルツハイマー病研究センター（ミネソタ州ロチェスター）のディレクター、ロナルド・ピーターセン氏は「大きな効果ではないが、前向きな効果だ」と指摘。ネバダ大学ラスベガス校トランスフォーマティブ神経科学チャンバーズグランディセンターのディレクター、ジェフ・カミングス博士は「病気の進行を約３０％遅らせることができれば、素晴らしいことだ」と語った。

エーザイは、２０２２年度中の米国でのフル承認申請や、日本、欧州での販売承認申請を目指し、各国当局と協議を行うとしている。同剤は米ＦＤＡ（食品医薬品局）から優先審査指定を受けており、審査終了目標日は２３年１月６日に設定されている。

２３年３月期の業績予想への影響は軽微で、６月８日に発表した業績予想に変更はないという。

ジェフリーズのアナリスト、マイケル・イー氏はリサーチノートでレカネマブのデータについて「潜在的に数十億ドル規模の新しいフランチャイズ」を示唆していると指摘した。