エーザイのレカネマブ、米ＦＤＡが申請受理＝優先審査対象、目標は７月６日

エーザイは６日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が通常承認の申請を受理し、優先審査対象に指定されたと発表した。審査終了目標日は７月６日に設定された。

〔写真説明〕エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」（米国での名称は「レケンビ」、エーザイ提供）