［東京　１９日　ロイター］ - 厚生労働省の専門部会は１９日、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使った２つの再生医療製品について、条件や期限を設けた上で製造販売を早期承認することを了承した。

了承されたのはクオリプスの心不全向け心筋細胞シート「リハート」と住友ファーマのパーキンソン病向け治療薬候補「アムシェプリ」。

必要な手続きを経て厚労相が承認し、世界初のｉＰＳ細胞製品となる見込み。期限付き承認の期間は７年。