アビガン被験者の追加終了＝コロナ重症抑制の検証困難―富士フイルム

富士フイルム富山化学（東京）は１１日、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補「アビガン」の臨床試験（治験）について、被験者の追加を３月末に終了すると発表した。従来株に比べ重症化率が低いとされる変異株「オミクロン株」への置き換わりが進み、治験を継続しても重症化抑制効果の検証が困難と判断した。

富山化学は２０２０年１０月、アビガンを新型コロナ治療薬として厚生労働省に承認申請した。同省は有効性の判断が困難なため継続審議としている。同社は昨年４月に対象者をかえて治験を開始し、承認に必要な追加データを集めている。来月以降、これまでの治験データを解析し、その結果を踏まえ同省と協議する。

【時事通信社】