［ニューデリー　６日　ロイター］ - インド保健省は６日、同国の製薬会社メイデン・ファーマシューティカルズの解熱・咳止めシロップ４種類の試料を連邦政府の研究機関で検査していると発表した。西アフリカ・ガンビアの子ども６６人が７月下旬から急性腎障害で相次ぎ死亡したことを巡り、世界保健機関（ＷＨＯ）が前日、ガンビアで売られていたメイデン社製品４種類からの有害物質検出を公表していた。

ＷＨＯによると、有毒で急性腎障害につながる可能性のあるジエチレングリコールとエチレングリコールが許容量を超えて検出された。いずれも不凍液などに使われるが、一部の医薬品には安価な成分として用いられる。

保健省は検査結果が出れば次に必要な措置が示されることになるとし、ＷＨＯと協力しながら原因究明を進めると強調した。ＷＨＯに対し、同機関の公表の基になった実験報告書をインドが共有することも要請したという。

同省はこの日の説明で、４製品はインドでは現在売られておらず、輸出もガンビア向けだけだったと主張した。